Anticuerpo contra Toxoplasma gondii

¿Esta prueba tiene otros nombres?

Anticuerpos de la inmunoglobulina G, anticuerpos de la inmunoglobulina M, prueba de tinción de Sabin-Feldman, prueba IFA, prueba de inmunoensayo enzimático, prueba EIA.

¿Qué es esta prueba?

Este análisis se realiza para detectar si la sangre presenta anticuerpos contra la infección por Toxoplasma gondii (T. gondii).

T. gondii es un parásito que puede infectar a las personas que hacen lo siguiente:

  • Comen carne infectada, en particular cordero, venado o cerdo, que no se cocinó bien.

  • Comen alimentos contaminados por cuchillos, utensilios, tablas para cortar u otros alimentos que hayan estado en contacto con la carne infectada.

  • Beben agua contaminada.

  • Se tragan el parásito después de haber estado expuestos al limpiar arena de gato infectada.

En los adultos saludables, esta infección por lo general no provoca síntomas. Pero en las personas a las que no les funciona bien el sistema inmunitario, una infección por T. gondii les puede provocar daño cerebral y otros problemas graves. Si una embarazada se infecta, puede provocar que el bebé nazca muerto, con anomalías congénitas (defectos de nacimiento) graves o con problemas que se verán en el niño años más tarde.

¿Por qué debo realizarme esta prueba?

Es posible que la necesite si su proveedor de atención médica cree que usted tiene toxoplasmosis. La mayoría de las personas infectadas por T. gondii no lo sabe. Los síntomas pueden ser los siguientes:

  • Síntomas parecidos a los de la gripe, por ejemplo, dolor y ganglios linfáticos inflamados

  • Visión borrosa, enrojecimiento en los ojos y dolor, si la enfermedad está afectando los ojos

Una pequeña cantidad de bebés infectados tiene daño cerebral u ocular al nacer.

Si está embarazada, es posible que tenga que hacerse esta prueba, en especial si estuvo expuesta a T. gondii.

¿Qué significan los resultados de mi prueba?

Los resultados de la prueba pueden variar según su edad, género, antecedentes médicos, el método utilizado para el análisis y otros factores. Es posible que los resultados no signifiquen que tenga algún problema. Para saber qué significan, hable con su proveedor de atención médica. 

Los resultados de la prueba permiten observar si tiene niveles altos de anticuerpos de inmunoglobulina G (IgG) o de inmunoglobulina M (IgM) que estén relacionados con la infección por T. gondii. Los anticuerpos de IgM tienden a aparecer y desaparecer más rápido después de una infección. Los anticuerpos de IgG tienden a desaparecer lentamente durante los siguientes 1 a 2 años.

Los resultados pueden indicarle a su proveedor de atención médica si tiene una infección nueva o tuvo una infección en el pasado.

¿Cómo se realiza esta prueba?

Para la prueba, se requiere una muestra de sangre. Se utiliza una aguja para extraer sangre de una vena del brazo o de la mano.

¿Esta prueba implica algún riesgo?

Tomar una muestra de sangre con una aguja implica riesgos. Estos incluyen sangrado, infección, moretones o sensación de mareo. Cuando le pinchen el brazo o la mano con la aguja, es posible que tenga una leve sensación de escozor o dolor. Después, la zona puede estar adolorida.

¿Qué factores podrían afectar los resultados de mi prueba?

Si tiene SIDA y toxoplasmosis, es posible que solo tenga un pequeño aumento de IgG. En este caso, los resultados de IgM y de otros anticuerpos pueden dar negativo. Es poco probable que otros factores afecten los resultados.

¿Cómo me preparo para esta prueba?

Informe a su proveedor de atención médica si tiene una enfermedad que afecta el sistema inmunitario o si está usando algún medicamento que pueda afectarlo. Es conveniente asegurarse de que su proveedor de atención médica sepa todos los medicamentos, los productos a base de hierbas, las vitaminas y los suplementos que está usando. Esto incluye los medicamentos que no necesitan receta y toda droga ilegal que pudiera estar consumiendo.  

Revisor médico: Chad Haldeman-Englert MD
Revisor médico: Maryann Foley RN BSN
Revisor médico: Paula Goode RN BSN MSN
Última revisión: 12/1/2020
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